page_banner

продукти

  • Комплект за тестване на нуклеинова киселина Ca16 (PCR-метод на флуоресцентна проба)

    Комплект за тестване на нуклеинова киселина Ca16 (PCR-метод на флуоресцентна проба)

    Въведение

    CA16 е основният патоген, причиняващ болестта ръка-уста-крак (HFMD) при деца.Обикновено се придружава от човешки ентеровирус 71 и е по-често при деца под 5 години.Клиничните симптоми на СА16 инфекцията са еритема, папули и малки мехурчета по ръцете и краката на детето, придружени от язви по езика и устната лигавица.

    Този комплект е предназначен за качествено типизиращо откриване на нуклеинова киселина на Coxsackievirus 16 в проби от човешки серум или плазма.Този комплект използва силно запазената последователност 5′UTR ген в гена CA16 като целеви регион и проектира специфични праймери и TaqMan флуоресцентни сонди и реализира бързото откриване и типизиране на вируса на денга чрез флуоресцентна PCR в реално време.

    Параметри

    Компоненти 48T/комплект Основни съставки
    CA16/IC реакционна смес, лиофилизирана 2 тръби Праймери, сонди, PCR реакционен буфер, dNTP, ензим и др.
    CA16 положителна контрола, лиофилизирана 1 тубичка Псевдовирусни частици, включително целеви последователности и вътрешни контролни последователности
    Отрицателна контрола (пречистена вода) 3mL Пречистена вода
    РНК вътрешен контрол, лиофилизиран 1 тубичка Псевдовирусни частици, включително MS2
    * Тип на пробата: серум или плазма.
    * Инструменти за приложение: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR система.
    * Съхранение -25 ℃ до 8 ℃ неотворено и защитено от светлина 18 месеца.

    производителност

    •Rapid: Най-краткото време за PCR амплификация сред подобни продукти.
    •Висока чувствителност и специалност: Насърчава ранната диагностика за бързо лечение.
    • Всеобхватна способност за предотвратяване на смущения.
    • Откриване на множество типове CA16: Тип A/Тип B(B1a,B2&B16)/Тип C.

    Стъпки на операцията

  • PIV3 Тестов комплект за нуклеинова киселина (PCR-метод на флуоресцентна сонда)

    PIV3 Тестов комплект за нуклеинова киселина (PCR-метод на флуоресцентна сонда)

    Въведение

    Парагрипният вирус е важен респираторен патоген при кърмачета и малки деца и е вторият най-често срещан патоген на пневмония и бронхиолит при кърмачета под 6-месечна възраст.Причиняват симптоми на настинка: като треска, възпалено гърло и др. Заболявания на долните дихателни пътища като пневмония, бронхит и бронхиолит, които причиняват повтарящи се инфекции, особено при бебета, възрастни хора и хора с имунен дефицит.

    Този комплект е предназначен за качествено типизиране на нуклеинова киселина на параинфлуенца вирус 3 в проби от човешки серум или плазма.Този комплект използва силно запазената последователност HN ген в PIV3 гена като целеви регион и проектира специфични праймери и TaqMan флуоресцентни сонди и реализира бързото откриване и типизиране на вируса на денга чрез флуоресцентна PCR в реално време.

    Параметри

    Компоненти 48T/комплект Основни съставки
    PIV3/IC реакционна смес, лиофилизирана 2 тръби Праймери, сонди, PCR реакционен буфер, dNTP, ензим и др.
    PIV3 положителна контрола, лиофилизирана 1 тубичка Псевдовирусни частици, включително целеви последователности и вътрешни контролни последователности
    Отрицателна контрола (пречистена вода) 3mL Пречистена вода
    РНК вътрешен контрол, лиофилизиран 1 тубичка Псевдовирусни частици, включително MS2
    IFU 1 единица Ръководство с инструкции за потребителя
    * Тип на пробата: серум или плазма.
    * Инструменти за приложение: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR система.
    * Съхранение -25 ℃ до 8 ℃ неотворено и защитено от светлина 18 месеца.

    производителност

    •Rapid: Най-краткото време за PCR амплификация сред подобни продукти.
    •Висока чувствителност и специалност: Насърчава ранната диагностика за бързо лечение.
    • Всеобхватна способност за предотвратяване на смущения.
    • Лесно: Не са необходими допълнителни настройки против замърсяване.

    Стъпки на операцията

  • Комплект за тестване на RSV нуклеинови киселини (PCR-метод на флуоресцентна проба)

    Комплект за тестване на RSV нуклеинови киселини (PCR-метод на флуоресцентна проба)

    Въведение

    Основните клинични симптоми на респираторно-синцитиална вирусна инфекция са назална конгестия, синузит, експекторация, експираторни хрипове, застой на въздуха, изтънен или разширен нос, субкостална вдлъбнатина и дори цианоза.Треската не е основният симптом на RSV инфекцията и само близо 50% от педиатричните пациенти имат умерено повишена телесна температура и двата признака на бронхиолит и пневмония могат да се появят едновременно.RSV инфекцията при възрастни има леки или никакви симптоми, но може да причини по-тежки инфекции при възрастни хора или пациенти с имунен дефицит.

    Този комплект е предназначен за откриване чрез качествено типизиране на нуклеинова киселина на вируса на денга в проби от човешки серум или плазма.Този комплект използва силно запазената последователност N ген в RSV гена като целеви регион и проектира специфични праймери и TaqMan флуоресцентни сонди и реализира бързото откриване и типизиране на вируса на денга чрез флуоресцентна PCR в реално време.

    Параметри

    Компоненти 48T/комплект Основни съставки
    RSV/IC реакционна смес, лиофилизирана 2 тръби Праймери, сонди, PCR реакционен буфер, dNTP, ензим и др.
    RSV положителна контрола, лиофилизирана 1 тубичка Псевдовирусни частици, включително целеви последователности и вътрешни контролни последователности
    Отрицателна контрола (пречистена вода) 3mL Пречистена вода
    РНК вътрешен контрол, лиофилизиран 1 тубичка Псевдовирусни частици, включително MS2
    IFU 1 единица Ръководство с инструкции за потребителя
    * Тип на пробата: серум или плазма.
    * Инструменти за приложение: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR система.
    * Съхранение -25 ℃ до 8 ℃ неотворено и защитено от светлина 18 месеца.

    производителност

    •Rapid: Най-краткото време за PCR амплификация сред подобни продукти.
    •Висока чувствителност и специалност: Насърчава ранната диагностика за бързо лечение.
    • Всеобхватна способност за предотвратяване на смущения.
    •Откриване на множество типове RSV: Серотипове A&B.

    Стъпки на операцията

  • EV71 Комплект за тестване на нуклеинова киселина (PCR-метод на флуоресцентна сонда)

    EV71 Комплект за тестване на нуклеинова киселина (PCR-метод на флуоресцентна сонда)

    Въведение

    Основните клинични симптоми на инфекция с EV71 са: инфектирани пациенти, особено деца, херпес по кожата и лигавиците и язви по ръцете, краката, устата и други части, като повечето от тях са придружени от системни симптоми като треска, анорексия, умора и апатичност.Леките инфекции могат да причинят диария, треска, херпетичен обрив, асептичен менингит, енцефалит, миокардит, а тежките случаи могат да се проявят като остра вяла парализа (AFP), белодробен оток или кръвоизлив и дори смърт.EV71 заразява главно бебета и малки деца, главно деца под 5 години.

    Този комплект е предназначен за качествено типизиращо откриване на нуклеинова киселина на човешки ентеровирус 71 в проби от човешки серум или плазма.Този комплект използва силно запазената последователност 5′UTR ген в гена EV71 като целеви регион и проектира специфични праймери и TaqMan флуоресцентни сонди и реализира бързото откриване и типизиране на вируса на денга чрез флуоресцентна PCR в реално време.

    Параметри

    Компоненти 48T/комплект Основни съставки
    EV71/IC реакционна смес, лиофилизирана 2 тръби Праймери, сонди, PCR реакционен буфер, dNTP, ензим и др.
    EV71 положителна контрола, лиофилизирана 1 тубичка Псевдовирусни частици, включително целеви последователности и вътрешни контролни последователности
    Отрицателна контрола (пречистена вода) 3mL Пречистена вода
    РНК вътрешен контрол, лиофилизиран 1 тубичка Псевдовирусни частици, включително MS2
    IFU 1 единица Ръководство с инструкции за потребителя
    * Тип на пробата: серум или плазма.
    * Инструменти за приложение: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR система.
    * Съхранение -25 ℃ до 8 ℃ неотворено и защитено от светлина 18 месеца.

    производителност

    •Rapid: Най-краткото време за PCR амплификация сред подобни продукти.
    •Висока чувствителност и специалност: Насърчава ранната диагностика за бързо лечение.
    • Всеобхватна способност за предотвратяване на смущения.
    • Откриване на множество генотипове на EV71: A, B1, B3, C1, C2, C3, C4 & C5.

    Стъпки на операцията

  • EV Комплект за тестване на нуклеинова киселина (PCR-метод на флуоресцентна сонда)

    EV Комплект за тестване на нуклеинова киселина (PCR-метод на флуоресцентна сонда)

    Въведение

    Основните клинични симптоми на EV инфекция са: инфектирани пациенти, особено деца, херпес по кожата и лигавиците и язви по ръцете, краката, устата и други части, като повечето от тях са придружени от системни симптоми като треска, анорексия, умора и апатичност.Леките инфекции могат да причинят диария, треска, херпетичен обрив, асептичен менингит, енцефалит, миокардит, а тежките случаи могат да се проявят като остра вяла парализа (AFP), белодробен оток или кръвоизлив и дори смърт.EV заразява главно бебета и малки деца, главно деца под 5 години.

    Този комплект е предназначен за качествено типизиращо откриване на ентеровирусна нуклеинова киселина в проби от човешки серум или плазма.Този комплект използва силно запазената последователност 5′UTR ген в EV гена като целеви регион и проектира специфични праймери и TaqMan флуоресцентни сонди и реализира бързото откриване и типизиране на вируса на денга чрез флуоресцентна PCR в реално време.

    Параметри

    Компоненти 48T/комплект Основни съставки
    EV/IC реакционна смес, лиофилизирана 2 тръби Праймери, сонди, PCR реакционен буфер, dNTP, ензим и др.
    EV положителна контрола, лиофилизирана 1 тубичка Псевдовирусни частици, включително целеви последователности и вътрешни контролни последователности
    Отрицателна контрола (пречистена вода) 3mL Пречистена вода
    РНК вътрешен контрол, лиофилизиран 1 тубичка Псевдовирусни частици, включително MS2
    IFU 1 единица Ръководство с инструкции за потребителя
    * Тип на пробата: серум или плазма.
    * Инструменти за приложение: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR система.
    * Съхранение -25 ℃ до 8 ℃ неотворено и защитено от светлина 18 месеца.

    производителност

    •Rapid: Най-краткото време за PCR амплификация сред подобни продукти.
    •Висока чувствителност и специалност: Насърчава ранната диагностика за бързо лечение.
    • Всеобхватна способност за предотвратяване на смущения.
    •Откриване на множество типове човешки EV: CA, CB, EV71&Echovirus.

    Стъпки на операцията

  • PIV1 Тестов комплект за нуклеинова киселина (PCR-метод на флуоресцентна сонда)

    PIV1 Тестов комплект за нуклеинова киселина (PCR-метод на флуоресцентна сонда)

    PIV1 Тестов комплект за нуклеинова киселина (PCR-метод на флуоресцентна сонда)

    Въведение

    Парагрипният вирус е важен респираторен патоген при кърмачета и малки деца и е вторият най-често срещан патоген на пневмония и бронхиолит при кърмачета под 6-месечна възраст.Причиняват симптоми на настинка: като треска, възпалено гърло и др. Заболявания на долните дихателни пътища като пневмония, бронхит и бронхиолит, които причиняват повтарящи се инфекции, особено при бебета, възрастни хора и хора с имунен дефицит.

    Този комплект е предназначен за качествено типизиране на нуклеинова киселина на параинфлуенца вирус 1 в проби от човешки серум или плазма.Този комплект използва силно запазената последователност HN ген в PIV1 гена като целева област и проектира специфични праймери и TaqMan флуоресцентни сонди и реализира бързото откриване и типизиране на вируса на денга чрез флуоресцентна PCR в реално време.

    Параметри

    Компоненти 48T/комплект Основни съставки
    PIV1/IC реакционна смес, лиофилизирана 2 тръби Праймери, сонди, PCR реакционен буфер, dNTP, ензим и др.
    PIV1 положителна контрола, лиофилизирана 1 тубичка Псевдовирусни частици, включително целеви последователности и вътрешни контролни последователности
    Отрицателна контрола (пречистена вода) 3mL Пречистена вода
    РНК вътрешен контрол, лиофилизиран 1 тубичка Псевдовирусни частици, включително MS2
    IFU 1 единица Ръководство с инструкции за потребителя
    * Тип на пробата: серум или плазма.
    * Инструменти за приложение: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR система.
    * Съхранение -25 ℃ до 8 ℃ неотворено и защитено от светлина 18 месеца.

    производителност

    •Rapid: Най-краткото време за PCR амплификация сред подобни продукти.
    •Висока чувствителност и специалност: Насърчава ранната диагностика за бързо лечение.
    • Всеобхватна способност за предотвратяване на смущения.
    • Лесно: Не са необходими допълнителни настройки против замърсяване.

    Стъпки на операцията

  • IAV/IBV/ADV Комплект за тестване на нуклеинова киселина (PCR-метод на флуоресцентна сонда)

    IAV/IBV/ADV Комплект за тестване на нуклеинова киселина (PCR-метод на флуоресцентна сонда)

    Въведение

    Вирусът на грип А, вирусът на грип В и човешкият аденовирус могат да причинят инфекции на дихателните пътища със сходни клинични симптоми, главно треска, кашлица, назална конгестия, дискомфорт в гърлото, умора, главоболие, мускулни болки и други симптоми, а някои пациенти са придружени от недостиг на дъх, бронхит или пневмония.

    Този комплект е предназначен за откриване на качествено типизиране на нуклеинова киселина на грипен вирус А (IAV), грипен вирус В (IBV) и човешки аденовирус (ADV) в проби от човешки серум или плазма.Този комплект използва силно консервативната последователност на гена в IAV, IBV и ADV гена като целеви регион и проектира специфични праймери и TaqMan флуоресцентни сонди и реализира бързото откриване и типизиране на вируса на денга чрез флуоресцентна PCR в реално време.

    Параметри

    Компоненти 48T/комплект Основни съставки
    IAV/IBV/ADV/IC реакционна смес, лиофилизирана 2 тръби Праймери, сонди, PCR реакционен буфер, dNTP, ензим и др.
    IAV/IBV/ADV положителна контрола, лиофилизирана 1 тубичка Псевдовирусни частици, включително целеви последователности и вътрешни контролни последователности
    Отрицателна контрола (пречистена вода) 3mL Пречистена вода
    РНК вътрешен контрол, лиофилизиран 1 тубичка Псевдовирусни частици, включително MS2
    IFU 1 единица Ръководство с инструкции за потребителя
    * Тип на пробата: серум или плазма.
    * Инструменти за приложение: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR система.
    * Съхранение -25 ℃ до 8 ℃ неотворено и защитено от светлина 18 месеца.

    производителност

    •Rapid: Най-краткото време за PCR амплификация сред подобни продукти.
    •Висока чувствителност и специалност: Насърчава ранната диагностика за бързо лечение.
    • Всеобхватна способност за предотвратяване на смущения.

    Стъпки на операцията

  • Комплект за тестване на нуклеинови киселини на HBoV (PCR-метод на флуоресцентна сонда)

    Комплект за тестване на нуклеинови киселини на HBoV (PCR-метод на флуоресцентна сонда)

    Въведение

    Инфекцията с човешки бокавирус се проявява главно като ринит, фарингит, пневмония, остър среден отит или гастроентерит и могат да се появят симптоми като кашлица, диспнея, втрисане, треска, гадене, повръщане и диария.Човешкият бокавирус е положителен при 1% до 10% от респираторните проби от деца и възрастни с остри респираторни заболявания.

    Този комплект е предназначен за качествено типизиращо откриване на нуклеинова киселина на човешки бокавирус в проби от човешки серум или плазма.Този комплект използва силно консервативната последователност на VP гена в HBoV гена като целеви регион и проектира специфични праймери и TaqMan флуоресцентни сонди и реализира бързото откриване и типизиране на вируса на денга чрез флуоресцентна PCR в реално време.

    Параметри

    Компоненти 48T/комплект Основни съставки
    HBoV/IC реакционна смес, лиофилизирана 2 тръби Праймери, сонди, PCR реакционен буфер, dNTP, ензим и др.
    HBoV положителна контрола, лиофилизирана 1 тубичка Псевдовирусни частици, включително целеви последователности и вътрешни контролни последователности
    Отрицателна контрола (пречистена вода) 3mL Пречистена вода
    ДНК вътрешен контрол, лиофилизиран 1 тубичка Псевдовирусни частици, включително M13
    IFU 1 единица Ръководство с инструкции за потребителя
    * Тип на пробата: серум или плазма.
    * Инструменти за приложение: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR система.
    * Съхранение -25 ℃ до 8 ℃ неотворено и защитено от светлина 18 месеца.

    производителност

    •Rapid: Най-краткото време за PCR амплификация сред подобни продукти.
    •Висока чувствителност и специалност: Насърчава ранната диагностика за бързо лечение.
    • Всеобхватна способност за предотвратяване на смущения.
    • Лесно: Не са необходими допълнителни настройки против замърсяване.

    Стъпки на операцията

  • Комплект за тестване на нуклеинова киселина ADV (PCR-метод на флуоресцентна сонда)

    Комплект за тестване на нуклеинова киселина ADV (PCR-метод на флуоресцентна сонда)

    Въведение

    Аденовирусът е важен патоген, причиняващ респираторни инфекции, а някои видове могат дори да причинят огнища на остри респираторни инфекции, особено при кърмачета и деца, причинявайки тежък бронхит и дори фатална пневмония, както и конюнктивит, енцефалит, цистит и диария.Може да зарази хора от всички възрасти, като податливите групи са кърмачета и малки деца под 5 години.

    Този комплект е предназначен за качествено типизиращо откриване на аденовирусна нуклеинова киселина в проби от човешки серум или плазма.Този комплект използва високо консервативната последователност на гена E1A в ADV гена като целеви регион и проектира специфични праймери и TaqMan флуоресцентни сонди и осъществява бързото откриване и типизиране на вируса на денга чрез флуоресцентна PCR в реално време.

    Параметри

    Компоненти 48T/комплект Основни съставки
    ADV/IC реакционна смес, лиофилизирана 2 тръби Праймери, сонди, PCR реакционен буфер, dNTP, ензим и др.
    ADV положителна контрола, лиофилизирана 1 тубичка Псевдовирусни частици, включително целеви последователности и вътрешни контролни последователности
    Отрицателна контрола (пречистена вода) 3mL Пречистена вода
    ДНК вътрешен контрол, лиофилизиран 1 тубичка Псевдовирусни частици, включително M13
    IFU 1 единица Ръководство с инструкции за потребителя
    * Тип на пробата: серум или плазма.
    * Инструменти за приложение: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR система.
    * Съхранение -25 ℃ до 8 ℃ неотворено и защитено от светлина 18 месеца.

    производителност

    •Rapid: Най-краткото време за PCR амплификация сред подобни продукти.
    •Висока чувствителност и специалност: Насърчава ранната диагностика за бързо лечение.
    • Всеобхватна способност за предотвратяване на смущения.
    • Откриване на множество типове ADV:

    Стъпки на операцията

  • Комплект за тестване на MP нуклеинова киселина (PCR-метод на флуоресцентна сонда)

    Комплект за тестване на MP нуклеинова киселина (PCR-метод на флуоресцентна сонда)

    Въведение

    Mycoplasma pneumoniae започва бавно, със симптоми като болки в гърлото, главоболие, треска, умора, мускулни болки, загуба на апетит, гадене и повръщане в началото на заболяването.Началото на треската обикновено е умерено, а респираторните симптоми са очевидни след 2-3 дни, подчертани от пароксизмална дразнеща кашлица, особено през нощта, с малко количество слузести или мукопурулентни храчки, понякога с кръв в храчките, както и диспнея и болка в гърдите.Хората обикновено са податливи на Mycoplasma pneumoniae, главно при деца в предучилищна, училищна възраст и юноши.

    Този комплект е предназначен за качествено типизиращо откриване на нуклеинова киселина на Mycoplasma pneumoniae в проби от човешки серум или плазма.Този комплект използва силно запазената последователност p1 ген в гена на Mycoplasma pneumoniae като целеви регион и проектира специфични праймери и TaqMan флуоресцентни сонди и реализира бързото откриване и типизиране на вируса на денга чрез флуоресцентна PCR в реално време.

    Параметри

    Компоненти 48T/комплект Основни съставки
    MP/IC реакционна смес, лиофилизирана 2 тръби Праймери, сонди, PCR реакционен буфер, dNTP, ензим и др.
    MP положителна контрола, лиофилизирана 1 тубичка Псевдовирусни частици, включително целеви последователности и вътрешни контролни последователности
    Отрицателна контрола (пречистена вода) 3mL Пречистена вода
    ДНК вътрешен контрол, лиофилизиран 1 тубичка Псевдовирусни частици, включително M13
    IFU 1 единица Ръководство с инструкции за потребителя
    * Тип на пробата: серум или плазма.
    * Инструменти за приложение: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR система.
    * Съхранение -25 ℃ до 8 ℃ неотворено и защитено от светлина 18 месеца.

    производителност

    •Rapid: Най-краткото време за PCR амплификация сред подобни продукти.
    •Висока чувствителност и специалност: Насърчава ранната диагностика за бързо лечение.
    • Всеобхватна способност за предотвратяване на смущения.
    • Лесно: Не са необходими допълнителни настройки против замърсяване.

    Стъпки на операцията

  • 2019-nCoV/IAV/IBV комплект за тестване на нуклеинова киселина (PCR-метод на флуоресцентна сонда)

    2019-nCoV/IAV/IBV комплект за тестване на нуклеинова киселина (PCR-метод на флуоресцентна сонда)

    БЪРЗО ЕФЕКТИВНО ЛЕСНО

    Усъвършенствана технология за сушене чрез замразяване

    PCR епруветка с 8 ленти (0,1 ml), предварително напълнена

    Прецизно откриване на множество цели

  • Комплект за тестване на нуклеинова киселина 2019-nCoV (PCR-метод на флуоресцентна сонда)

    Комплект за тестване на нуклеинова киселина 2019-nCoV (PCR-метод на флуоресцентна сонда)

    Бързо, ефективно, лесно

    Усъвършенствана технология за сушене чрез замразяване
    Предварителна опаковка от 8 тубички Strip (0,1 ml).
    Усилването с HC800 може да постигне резултати в рамките на 30 минути!