2019-nCoV/IAV/IBV комплект за тестване на нуклеинова киселина (PCR-метод на флуоресцентна сонда)
Предназначение
Този комплект е RT-PCR тест в реално време, предназначен за качествено откриване на РНК от 2019-nCoV, вирус на грип A (IAV), вирус на грип B (IBV).
Предимства
Кооперативно откриване:качествено откриване на РНК от 2019-nCoV, вирус на грип A (IAV), вирус на грип B (IBV).
Транспортиране в рамките на 37 ℃ за 3 месеца:лиофилизираният реагент е по-стабилен;Условия на транспортиране: ≤37℃, стабилен за 3 месеца.
По-малко операция:Разтворът на реакцията на усилване беше предварително смесен заедно, намалявайки лабораторните операции.
Различни видове проби:Тип проба назофарингеален тампон; орофарингеален тампон; спутум; проби от алвеоларен лаваж.
Надеждна производителност:Степен на съвпадение на положителни или отрицателни референтни продукти: 100%.коефициентът на вариация на стойността на Ct (CV, %) е по-малък или равен на 5%.
инструменти
UltraFast QPCR FQ-8A,QuantGene 9600 PCR система в реално време;ABI 7500 PCR система в реално време, Roche LightCycler96 PCR система в реално време, Tianlong TL988 PCR система в реално време, SLAN PCR система в реално време и др.
Необходим е флуоресцентен канал
N канал за откриване на ген: FAM
Канал за откриване на IBV: VIC
IAV канал за откриване: Tex Red
Канал за откриване на вътрешен контрол: CY5
Граница на откриване
2019-nCoV: 400 копия/mL.
Вирус на грип А: 1,5 TCID50/mL.
Вирус на грип В: 2,0 TCID50/mL.
Аналитична специфичност
Този тестов комплект може да се използва за откриване на 2019-nCoV, вирус на грип A (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), вирус на грип B (Ямагата, Виктория) специално.
Спецификация на продукта
12X8T
12X4T
HS28- 12X8T/комплект
HS28- 4X24T/комплект