Търговия на едро с комплект за тестване на 2019-nCoV IgM/IgG антитела (метод с колоидно злато) Производител и фабрика |Хецин

Комплект за тестване на 2019-nCoV IgM/IgG антитела (метод с колоидно злато)

Кратко описание:

Въведение
Този комплект се използва само за in vitro качествено откриване на 2019-nCoV (COVID-19) IgM и IgG антитела от човешки серум или плазма.

Изпратете имейл до нас

Подробности за продукта

СНИМКИ

Изтегли

Продуктови етикети

Сценарии за приложение

Този комплект е подходящ за допълнителна диагностика на 2019-nCoV (COVID-19).
Клиничната диагноза и лечението на пациентите трябва да се разглеждат в комбинация с техните симптоми/признаци, медицинска история, други лабораторни тестове и отговор на лечението.

Предимства

Предимство
IgM и IgG бяха в една и съща карта
Откриването на две антитела едновременно, което може да покаже наличието на инфекция или предишна инфекция, подобрява точността на откриване.

Висока специфичност
стойността на OD, открита чрез ELISA, е около 0,9~1,1.Няма кръстосана реакция между комплекта и 96 патогена.

Лесна работа
Операцията е проста, не е необходимо откриване на инструмент, резултатите могат да бъдат получени в рамките на 15 минути.

Важна спомагателна диагностична схема
Като важна спомагателна диагностична схема за откриване на 2019-nCoV (COVID-19), той е подходящ за откриване след 7 дни от симптомите.

производителност

IgG
Чувствителност: 88,68% (76,97~95,73%)
Специфичност: 100%（95%CI: 95,85~100%）
Общо съответствие: 95,71% (95%CI: 90,91~98,41%)

IgM
Чувствителност: 88,17% (79,82~93,94%)
Специфичност: 98,34% (95,81~99,55%)
Общо съответствие: 95,51% (95%CI: 92,70~97,46%)

Компоненти

Компоненти	Количество за зареждане (спецификация)
Компоненти	1 тест/комплект	20 теста/комплект	50 теста/комплект
Тестова карта	1 бр	20 бр	50 бр
Разредител на пробата	1 туба (0,2 ml)	1 бутилка (2mL/бутилка)	1 бутилка (6mL/бутилка)

Процедура за изпитване

1.Вземане на кръвни проби.

2. Заредете 10 μL в ямката за проба на тест картата с пипета.

3. Добавете 2 капки (приблизително 80 μL) разредител на пробата в ямката за проба на тест картата.

4. Прочетете хромогенните резултати в зоната на откриване между 15~20 минути, за да осигурите правилното изпълнение на теста.

Тълкуване на резултата

Аналитична специфичност

Този тестов комплект може да се използва за откриване на 2019-nCoV， вирус на грип A (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), вирус на грип B (Ямагата, Виктория) специално.